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密切关注国家相关政策提升罕见病患者医保待遇

　　2月28日是国际罕见病日，目前全球已知罕见病有7000多种，在我国有超过2000万各类罕见病患者，罕见病患者面临的最大问题是缺乏有效治疗药物或治疗药物昂贵。大连市医保局密切关注国家相关政策，并结合我市基金承受能力，稳步提升罕见病患者医保待遇。 
　　2021年12月，国家医保药品目录调整结果公布，新增多种罕见病用药，通过医保药品目录准入谈判，以及多层次的保障体系的逐步完善，有效减轻了患者负担。 2022年1月1日起，随着新版国家医保药品目录的落地，治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的“天价药”诺西那生钠从原来的每针55万降至每针3万多，给曾经无奈放弃治疗的患儿家庭带来了希望。截至目前，我市已有数名SMA患儿在大连市妇女儿童医疗中心（集团）神经内科接受注射，据患儿家属反馈，接受诺西那生钠鞘注射后，患儿的运动功能均有一定程度的改善。
自2021年7月起，血友病患者门诊待遇基本翻一番。
　　血友病是一种比较常见的“罕见病”，为进一步加强医疗保险门诊保障功能，减轻血友病患者的门诊医疗费用负担，自2021年7月1日起，大连将血友病门诊治疗医保统筹基金年度支付限额从原来的轻型1万元，中型4万元，重型8万元上调至轻型2万元、中型8万元、重型15万元。
　　自2022年1月1日起，我市将117种高值药品的个人先行自付比例由30%调整为20%。个人先行自付后，职工基本医疗保险统筹基金再按80%比例支付，城乡居民基本医疗保险统筹基金再按70%比例支付，我市职工和城乡居民医保待遇分别提高8%和7%。
　　通过以上药品目录准入及相关政策的调整，进一步减轻了我市医保患者“罕见病”、重疾患者的医疗负担。



（信息来源：市医疗保障局  网站编辑：仲承焕）

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